流式细胞仪
-
346/人使用者
-
4629/次总次数
-
302800/小时总时长
-
102/人收藏者
-
收费标准
机时120元/小时 -
设备型号
FACSVerse -
当前状态
待修 -
管理员
吴安庆 -
放置地点
401-1316室
- 仪器信息
- 预约资源
- 附件下载
- 公告
- 同类仪器
名称
流式细胞仪
资产编号
00201358
型号
FACSVerse
规格
产地
美国
厂家
所属品牌
BD
出产日期
2013-08-01
购买日期
2013-09-01
所属单位
苏州大学苏州医学院
使用性质
科研
所属分类
资产负责人
吴安庆
联系电话
联系邮箱
wuanqing@126.com
放置地点
401-1316室
- 主要规格&技术指标
- 主要功能及特色
- 设备使用相关说明
主要规格&技术指标
1.三激光八色的光学配置： 488nm、640nm、405nm三根固态激光器，实现八种荧光的检测，包括FITC、PE、PerC-Cy5.5、PE-Cy7、APC、APC-Cy7、V500、V450等大部分流式染料。
2.全自动光路校准功能，无需人工调节，仪器全自动完成光路校准；光学检测单元附带电子ID芯片，自动识别光谱信息；光路自动开启和关闭功能。 3.荧光检测灵敏度：FITC≤110MESF，PE≤30MESF。
4.自动荧光补偿功能，使用不同类型细胞做相同实验需要改变信号放大电压时，无需重新使用单阳性样本调节补偿，仪器自动完成调节。
5.具备灵活的上样方式，可以同时兼容2ml、5ml、15ml等多规格试管上样，方便实验操作。
6.细胞检测能力：能将0.2μm目标颗粒与噪音信号明显区分
7.数字分辨率：≥16-bit动力学范围。
8.细胞获取速度：≥30000细胞/秒。
2.全自动光路校准功能，无需人工调节，仪器全自动完成光路校准；光学检测单元附带电子ID芯片，自动识别光谱信息；光路自动开启和关闭功能。 3.荧光检测灵敏度：FITC≤110MESF，PE≤30MESF。
4.自动荧光补偿功能，使用不同类型细胞做相同实验需要改变信号放大电压时，无需重新使用单阳性样本调节补偿，仪器自动完成调节。
5.具备灵活的上样方式，可以同时兼容2ml、5ml、15ml等多规格试管上样，方便实验操作。
6.细胞检测能力：能将0.2μm目标颗粒与噪音信号明显区分
7.数字分辨率：≥16-bit动力学范围。
8.细胞获取速度：≥30000细胞/秒。
主要功能及特色
1．生物化学，如：酶、核酸、受体分析、荧光原位杂交、杂色体基因定位等，利用共聚焦技术可以取代传统的核酸印迹染交等技术，进行基因的表达检测，使基因的转录、翻译等检测变的更加简单、准确。
2．细胞生物学和生理学，如：细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制；各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析；膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态；细胞黏附行为等。
3．遗传学和发育生物学，如：细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断；动物发育以及胚胎的形成，骨髓干细胞的分化行为；细胞膜电位的测量.荧光漂白恢复（FRAP）的测量等。
4．神经生物学，如：神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递，深层神经细胞活性观测与激活，以及神经环路投射与信息整合；
5．病理学，药理学及临床应用，如：活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断；药物对细胞的作用及其动力学；药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量。
6．免疫学、环境医学和营养学，如：免疫荧光标记（单标、双标或三标）的定位，细胞膜受体或抗原的分布，微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位；对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中的时空表达。
2．细胞生物学和生理学，如：细胞结构、细胞骨架、细胞膜结构、流动性、受体、细胞器结构和分布变化、细胞凋亡机制；各种细胞器、结构性蛋白、DNA、RNA、酶和受体分子等细胞特异性结构的含量、组分及分布进行定量分析；膜受体、离子通道、离子含量、分布、动态；细胞黏附行为等。
3．遗传学和发育生物学，如：细胞生长、分化、成熟变化、细胞的三维结构、染色体分析、基因表达、基因诊断；动物发育以及胚胎的形成，骨髓干细胞的分化行为；细胞膜电位的测量.荧光漂白恢复（FRAP）的测量等。
4．神经生物学，如：神经细胞结构、神经递质的成分、运输和传递，深层神经细胞活性观测与激活，以及神经环路投射与信息整合；
5．病理学，药理学及临床应用，如：活检标本的快速诊断、肿瘤诊断、自身免疫性疾病的诊断；药物对细胞的作用及其动力学；药物进入细胞的动态过程、定位分布及定量。
6．免疫学、环境医学和营养学，如：免疫荧光标记（单标、双标或三标）的定位，细胞膜受体或抗原的分布，微丝、微管的分布、两种或三种蛋白的共存与共定位、蛋白与细胞器的共定位；对活细胞中的蛋白质进行准确定位及动态观察可实时原位跟踪特定蛋白在细胞生长、分裂、分化过程中的时空表达。
设备使用相关说明
1. 在开机前或者关机后，添加鞘液、清空废液。不要在仪器运行过程中进行操作。
2. 开机后，在Cytometer > Fluidics 依次执行3-2-1 步骤:Purge sheath filter，上样3ml去离子水，执行Drain and fill flow cell > Clean cuvette。
3. 打开Experiment，开始当天第一个实验前，请先上样3ml去离子水进行高速采样5min。
4. 任何情况，请先Preview 样本，观察流式图形正常后，进行acquire收集数据。
5. SIT Flush: 推荐用20倍稀释后FACS Clean或自配的NaClO，上样DI水的体积量一定要大于NaClO，比如2ml NaClO，3ml DI 水，关机后进样针处请保留一管去离子水。
6. 不同仪器之间共享Experiment、Tube setting等时，请确认仪器硬件配置一致。在不同配置的仪器之间，此类条件无法被识别，例如从3激光的Verse拷贝的模板无法被2激光的仪器打开应用。
7. 创建 Assay时，必须保留2个以上荧光通道，即使这个实验只使用了一种荧光染料，如细胞周期的实验，只有染料PI；或者线粒体膜电位实验，只有JC-1，请同时保留例如FITCE和PE通道。
8. 每日关机清洗：先使用BD Clean 溶液或者自行购买次氯酸钠溶液时，需进行20倍稀释，高速上样3min，再使用DI 水，高速10min。若您使用Loader 上样，请执行两次Daily Clean, 第一次，A1位置放入清洗液（20倍稀释），A2位置放DI 水；第二次时A1和A2位置均放置DI水。
9. 每月清洗时：按照自动程序，鞘液桶里依次放入20倍稀释的BD Clean 溶液或次氯酸钠溶液，再放入DI 水，上样针的位置始终放置一管DI 水即可。
2. 开机后，在Cytometer > Fluidics 依次执行3-2-1 步骤:Purge sheath filter，上样3ml去离子水，执行Drain and fill flow cell > Clean cuvette。
3. 打开Experiment，开始当天第一个实验前，请先上样3ml去离子水进行高速采样5min。
4. 任何情况，请先Preview 样本，观察流式图形正常后，进行acquire收集数据。
5. SIT Flush: 推荐用20倍稀释后FACS Clean或自配的NaClO，上样DI水的体积量一定要大于NaClO，比如2ml NaClO，3ml DI 水，关机后进样针处请保留一管去离子水。
6. 不同仪器之间共享Experiment、Tube setting等时，请确认仪器硬件配置一致。在不同配置的仪器之间，此类条件无法被识别，例如从3激光的Verse拷贝的模板无法被2激光的仪器打开应用。
7. 创建 Assay时，必须保留2个以上荧光通道，即使这个实验只使用了一种荧光染料，如细胞周期的实验，只有染料PI；或者线粒体膜电位实验，只有JC-1，请同时保留例如FITCE和PE通道。
8. 每日关机清洗：先使用BD Clean 溶液或者自行购买次氯酸钠溶液时，需进行20倍稀释，高速上样3min，再使用DI 水，高速10min。若您使用Loader 上样，请执行两次Daily Clean, 第一次，A1位置放入清洗液（20倍稀释），A2位置放DI 水；第二次时A1和A2位置均放置DI水。
9. 每月清洗时：按照自动程序，鞘液桶里依次放入20倍稀释的BD Clean 溶液或次氯酸钠溶液，再放入DI 水，上样针的位置始终放置一管DI 水即可。
预约资源
附件下载
公告
同类仪器
